Marina Mafra

"Todos os segredos da alma de um escritor, todas as experiências de sua vida, todas as qualidades de sua mente estão muito claros em seu trabalho." Virginia Woolf
Nasci em 1988 e desde 2012 sou paciente de esclerose múltipla. Tinha muita dificuldade em falar da doença, por algum tempo me fechei. Até que duas amigas resolveram me dar um livro chamado A Culpa é das Estrelas. A leitura mudou a minha vida! Passei a perceber que a doença tinha vários pontos de vista, que eu poderia me divertir e que deveria ser grata por ela não me matar. Como reclamavam demais da minha dificuldade em falar, resolvi criar um blog onde passei a contar toda a minha rotina com a doença. Se chamava Diário da Esclerosada. Através dele consegui manter amigos e familiares informados da minha situação e ainda conheci mais pacientes e familiares de pacientes. Com o diário eu ajudei, mas fui ajudada na mesma medida. Em 2015 achei que não era mais capaz de ajudar, pois não vinha conseguindo me ajudar. Passei por três anos enclausurada e não percebi que parar de escrever, consequentemente me fez parar de desabafar. Foi quando nasceu o blog Resenhando por Marina, onde eu resenho livros lidos. Uma forma de ocupar a mente, mas eu ainda não escrevia sobre o que me incomodava. A doença se alimentava da minha alma, então resolvi que era hora de voltar a escrever. Criei um novo blog, chamado Sra. Múltipla, onde apenas desabafo, não há mais tantos leitores e muito menos ajuda, mas junto com o tratamento que venho fazendo tem me ajudado. Só que eu gosto de ajudar e sei o quanto informação de qualidade MUDA a história das pessoas. Nessa ânsia de conscientizar, resolvi, mais uma vez, escrever para ajudar, mas sem me expor diretamente. Por estar tão envolvida no meio literário, surgiu a ideia de criar uma personagem para viver muito do que vivi descobrindo o diagnóstico, em uma história fictícia, que mostrasse o sentimento e a realidade de um paciente, compatível com a teoria, porém trazendo a experiência. Assim nasceu De Repente Esclerosei. Do meu sonho de não parar de conscientizar o mundo, para que as pessoas saibam mais sobre a doença, para que os familiares compreendam melhor a mente dos pacientes e para que os meus amigos de lutas acreditem que não estão sozinhos!